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Factor de von Willebrand

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
  • Comparta esta información con las personas que se encargan de su cuidado.

 

¿Cómo funciona este medicamento?

El factor de von Willebrand se utiliza para frenar las hemorragias en pacientes con la enfermedad de von Willebrand.

Está indicado en la prevención y el tratamiento de hemorragias quirúrgicas o de otro tipo en pacientes con la enfermedad de von Willebrand cuando el tratamiento con desmopresina (DDAVP) sola no es eficaz o está contraindicado.

Nombre comercial: WILFACTIN®

 

Antes de usar este medicamento

Informe a su médico:

  • Si es alérgico al factor de von Willebrand humano o a alguno de los demás componentes de este medicamento.
  • Si padece hemofilia A.
  • Si padece o ha padecido problemas tromboembólicos.
  • Si ha desarrollado previamente anticuerpos o inhibidores contra el factor de von Willebrand.
  • Si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluyendo productos naturales y medicamentos adquiridos sin prescripción médica.
  • Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedar embarazada, pues este medicamento no debe usarse durante el embarazo o la lactancia a menos que esté claramente indicado.
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¿Cómo se debe administrar?

Si presenta una hemorragia severa y un análisis de sangre indica que el valor de Factor VIII en sangre está bajo, recibirá el preparado de FVW además de un preparado de Factor VIII en las primeras 12 horas.

La dosis que se le administrará dependerá de su estado de salud y de su peso corporal. Este medicamento se aplica por vía intravenosa lenta a máximo 4ml/min.

Por lo general le será aplicado por el personal de Medicarte, en nuestras instalaciones o a domicilio, dependiendo de su caso particular. En caso de que su médico y EPS autoricen la aplicación por usted o un cuidador, deberán asegurarse de recibir previamente una adecuada capacitación y entrenamiento por parte de nuestro personal.

La primera dosis es de 40 a 80 UI/kg para el tratamiento de la hemorragia o del traumatismo, junto con la cantidad necesaria de un producto de factor VIII, calculada conforme a los niveles plasmáticos de FVIII:C basales, para alcanzar un nivel plasmático apropiado de FVIII:C, inmediatamente antes de la intervención o lo antes posible después del inicio del episodio de sangrado o del traumatismo severo.

En caso necesario, recibirá más dosis de 40-80 UI/kg al día en 1 o 2 inyecciones diarias durante uno o varios días.

El factor de von Willebrand puede administrase como profilaxis a largo plazo; el nivel de dosis también se determina de forma individual en este caso. Las dosis entre 40 y 60 UI/kg, administradas dos o tres veces a la semana, reducen el número de episodios hemorrágicos.

Informe a su médico si cree que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil o si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento.

 

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

A continuación, se citan algunos de los efectos adversos del factor von Willebrand:

  • Hipersensibilidad o reacciones alérgicas, que pueden incluir:
  • Latido cardiaco acelerado (taquicardia)
  • Opresión de pecho
  • Cefalea
  • Inquietud
  • Cosquilleo
  • Sibilancias
  • Náuseas
  • Vómitos
  • Edema de Quincke (angioedema)
  • Ronchas (urticaria generalizada)
  • Tensión arterial baja (hipotensión)
  • Quemazón y dolor en el lugar de la perfusión
  • Escalofríos
  • Rubefacción/calor
  • Apatía (letargia)

Si presenta alguno de estos síntomas debe interrumpir el tratamiento y ponerse en contacto con su médico o un centro de salud.

  • Fiebre
  • Anticuerpos (inhibidores) frente al Factor von Willebrand
  • Trombosis
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¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?

Si presenta:

  • Reacciones alérgicas como erupción cutánea, picazón o urticarias, hinchazón de la cara, labios o lengua, escozor, ronchas (urticaria generalizada), opresión de pecho, dificultad respiratoria, tensión arterial baja (hipotensión).

 

¿Cómo almacenar este medicamento?
  • Almacene en un lugar seco a una temperatura no mayor a 25ºC. Nunca lo ubique en sitios de alta humedad o temperatura como el baño o la cocina. (Puede refrigerarse, pero no congelar).
  • Manténgalo en la caja original para protegerlo contra la luz.
  • El producto debe usarse inmediatamente después de la reconstitución. Sin embargo, se ha demostrado su estabilidad durante 24 horas a 25ºC
  • Guarde este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y mascotas.
  • No lo utilice después de la fecha de caducidad que aparece en el empaque.
  • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Infórmese aquí de cómo deshacerse adecuadamente de los residuos generados.

 

¿Qué más necesito saber?
  • Su médico puede recomendarle que considere vacunarse contra la hepatitis A y B si recibe factor de von Willebrand derivado de plasma humano de forma regular o repetida.
  • Después de corregir la deficiencia del factor Willebrand, deberá estar controlado para detectar signos tempranos de trombosis o de coagulación intravascular diseminada, y recibir tratamiento para prevenir la trombosis en situaciones que conllevan un mayor riesgo de trombosis (después de operaciones, durante un tiempo encamado, en casos de deficiencia de un inhibidor de la coagulación o de la enzima fibrinolítica).
  • Recuerde siempre registrar completamente la información del factor aplicado en los formatos que le han sido suministrados para tal fin, y adjuntar los stickers del medicamento.

 

¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Q F Liliana Gómez – Revisó: Enf. Natalia Duque
Mayo 2017
Bibliografía: Ficha Técnica del medicamento en el INVIMA, la AEMPS y EPOCRATES.