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Somatropina (Hormona de crecimiento)

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este plegable, informe a su médico o farmacéutico.
  • Comparta esta información con las personas que se encargan de su cuidado
¿Cómo funciona este medicamento?

La Somatropina tiene la misma estructura que la hormona de crecimiento humana, la cual es necesaria para el crecimiento de los huesos y de los músculos. También ayuda a que el tejido graso y muscular se desarrollen en las cantidades adecuadas.

Algunas somatropinas son recombinantes, lo que significa que no procede ni de tejido humano ni animal.

En niños, la somatropina se utiliza para el tratamiento de trastornos del crecimiento:

  • Si no posee suficiente hormona de crecimiento propia.
  • En síndrome de Turner.
  • En insuficiencia crónica de los riñones, cuando el crecimiento se ve afectado.
  • En síndrome de Prader-Willi para mejorar composición corporal y crecimiento si aún se encuentra en periodo de crecimiento.
  • En caso de haber nacido pequeño o con poco peso si aún no ha alcanzado el crecimiento normal.

En adultos se utiliza para el tratamiento de:

  • Marcada deficiencia de hormona de crecimiento. La cual puede iniciar en la edad adulta, o haber iniciado en la infancia y continuar hasta la edad adulta.

Este medicamento sólo puede ser prescrito por un endocrinólogo que haya confirmado el diagnóstico y quien decidirá el tipo de somatropina pertinente para su caso.

Algunos nombres comerciales: Bio-Tropin®, Genotropin®, Growtropin®, Humatrope®, Norditropin®, Omnitrope®, Saizen®

Antes de usar este medicamento

Informe al médico:

  • Si alérgico a la somatropina, o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.
  • Si padece un tumor activo (cáncer). Los tumores deben estar inactivos y debe haber finalizado el tratamiento anti-tumoral antes de empezar el tratamiento con somatropina.
  • Si está gravemente enfermo (por ejemplo, complicaciones tras una cirugía a corazón abierto, cirugía abdominal, insuficiencia respiratoria aguda, traumatismo accidental o alguna situación similar).
  • Si está a punto de someterse o se ha sometido a una operación importante o va a ingresar en el hospital por cualquier razón, dígaselo a su médico y recuerde al resto de médicos que le examinen que utiliza hormona de crecimiento.
  • Si ya ha finalizado su periodo de crecimiento (epífisis cerradas) y se le había prescrito somatropina para estimular el crecimiento.
  • Si tiene diabetes o cree que tiene riesgo de desarrollarla.
  • Si está recibiendo tratamiento con hormonas tiroideas, puede ser necesario ajustar la dosis de la hormona tiroidea.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Especialmente:

  • Medicamentos para la diabetes
  • Hormonas tiroideas
  • Corticosteroides
  • Hormonas sexuales (P.ej. estrógenos)
  • Ciclosporina
  • Anticonvulsivantes

Su médico puede realizar un ajuste de la dosis de estos medicamentos o de somatropina.

No utilice somatropina si está embarazada, cree que puede estar embarazada o está intentando quedar en embarazo.

Consulte con su médico antes de utilizar este medicamento mientras está en periodo de lactancia.

 

¿Cómo se administra?

La dosis depende de su superficie corporal, de la patología para la cual está siendo tratado y de cómo funciona su hormona de crecimiento. Su médico le indicará su esquema de tratamiento y dosis en miligramos (mg) bien en función de su peso corporal en kilogramos (kg) o de su superficie corporal en metros cuadrados (m2). No cambie nada del tratamiento sin consultar con su médico.

Este medicamento se administra por vía subcutánea (justo debajo de la piel) y puede ser auto-aplicado o administrado por un cuidador. Debe asegurarse de recibir primero una adecuada capacitación y entrenamiento por parte del personal de Medicarte. Solicite a nuestro personal las indicaciones para la marca correspondiente, pues cada una se acondiciona de una manera diferente.

Si olvidó administrarse la somatropina, no administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas y anote las inyecciones olvidadas para informarlo a su médico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

Frecuentes:

  • Dolor en las articulaciones.
  • Retención de líquidos (dedos o tobillos hinchados)
  • Enrojecimiento, picor o dolor temporal en el lugar de inyección.
  • Entumecimiento / hormigueo.
  • Rigidez en brazos y piernas, dolor muscular.
  • Dolor o sensación de quemazón en las manos o en las axilas.

Poco frecuentes o raros:

  • Leucemia
  • Aumento de la presión intracraneal (que causa síntomas tales como fuerte dolor de cabeza, problemas de visión o vómitos).
  • Diabetes tipo II.
  • Disminución de cortisol en la sangre.

La piel que hay alrededor del área de inyección puede volverse rugosa e irregular, pero esto no debería ocurrir si la inyección se realiza en un lugar diferente cada vez.

 

¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?

Si presenta:

  • Reacciones alérgicas como erupción cutánea, hinchazón de cara o dificultad para respirar.
  • Un aumento de la presión intracraneal (con síntomas tales como fuertes dolores de cabeza, problemas de visión o vómitos).
  • Dolor abdominal que se vuelve más intenso.
  • Si se inyecta más cantidad de la que debiera, pues los niveles de azúcar en sangre pueden descender bruscamente y posteriormente aumentar a niveles demasiado altos. Usted puede sentirse agitado, sudoroso, somnoliento o sentirse extraño y podría marearse.
  • Si empieza a cojear porque tiene dolor en la cadera, debe informar a su médico.
¿Cómo almacenar el medicamento?
  • Se debe conservar refrigerado entre 2°C y 8°C. No congelar.
  • Manténgalo en la caja original para protegerlo contra la luz.
  • Guarde este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y mascotas.
  • No lo utilice después de la fecha de caducidad que aparece en el empaque.
  • Tenga en cuenta la forma correcta de desechar sus residuos para cuidar el ambiente.
¿Qué más necesito saber?
  • Tras el inicio del tratamiento con somatropina, algunos pacientes pueden necesitar comenzar tratamiento con hormona tiroidea.
  • Si está recibiendo somatropina tras un tumor previo (cáncer), se le debe someter a una revisión periódica por posibles recurrencias del tumor o cualquier otro cáncer.
  • Si tiene síndrome de Prader-Willi y durante el tratamiento presenta signos de obstrucción de las vías respiratorias altas (incluyendo el comienzo o aumento de ronquidos), su médico necesitará examinarle y podría interrumpir el tratamiento con somatropina.
¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Q.F. Liliana Gómez – Revisó: Enf. Natalia Duque
Febrero 2017
Bibliografía: Ficha Técnica del medicamento en el INVIMA y AEMPS