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Metoxipolietilenglicol epoetina beta

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este plegable, informe a su médico o farmacéutico.
  • Comparta esta información con las personas que se encargan de su cuidado

 

¿Cómo funciona este medicamento?

La metoxi-polietilenglicol epoetina beta se emplea para tratar la anemia sintomática causada por la enfermedad renal crónica en pacientes adultos.

Esta anemia se asocia con síntomas típicos tales como cansancio, debilidad y sensación de falta de aire. Esto significa que tiene muy pocos glóbulos rojos y que su nivel de hemoglobina es demasiado bajo (puede que los tejidos de su cuerpo no estén recibiendo el oxígeno suficiente).

Este medicamento se obtiene por tecnología genética para aumentar el número de glóbulos rojos y el nivel de hemoglobina en sangre, tal como lo hace la eritropoyetina que es la hormona natural.

Nombre comercial: MIRCERA®

 

Antes de usar este medicamento

Informe a su médico si:

  • Si es alérgico a este medicamento.
  • Si sufre de presión arterial alta.
  • Si tiene o ha tenido algún tipo de cáncer.
  • Si ha sufrido de convulsiones o hemorragias.
  • Si está embarazada, cree estarlo o está planeando quedar en embarazo.
  • Si está en periodo de lactancia.
  • Si está usando cualquier otro medicamento, incluyendo productos naturales o fármacos de venta libre. Especialmente si usted es un paciente con hepatitis C y recibe interferón y ribavirina.

 

¿Cómo se administra?

La dosis de medicamento que recibirá depende de los niveles de hemo-globina en su sangre, por lo cual, su médico determinará la dosis exacta para usted y el calendario de adminis-tración del fármaco.

Este medicamento puede aplicarse debajo de la piel (vía subcutánea) o en la vena (vía intravenosa), según la indicación de su médico para su caso particular.

Su médico comprobará la cantidad de hemoglobina y de hierro en su sangre antes y durante el tratamiento con este medicamento y si la cantidad es demasiado baja, puede darle un tratamiento adicional o variar las dosis.

También se hará seguimiento a su presión arterial para verifica que esté controlada.

Este medicamento por lo general le será administrado en las instalaciones de Medicarte. Si su médico y EPS lo así lo deciden, es posible que se le entregue el medicamento para auto-aplicación, para lo cual deberá recibir previamente un adecuado entrena-miento por parte de nuestro personal, y además una visita domiciliaria en la cual se verificará que las condiciones para la aplicación sean óptimas y se le capacitará en el manejo de los residuos generados.

Recuerde cumplir siempre con el calendario de aplicación del medicamento.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

Algunos de los efectos adversos de este medicamento son:

Frecuentes (<1 de c/10 pacientes)

  • Hipertensión.

 

Poco frecuentes (1 de c/100 pacientes)

  • Dolor de cabeza.
  • Coágulos de sangre en el acceso a la diálisis.

 

Raros (1 de c/1000 pacientes)

  • Presión arterial muy alta que puede producir migraña súbita y punzante, confusión, alteración del habla, ataques o convulsiones.
  • Enrojecimiento de la piel que puede incluir granos o espinillas.
  • Rubor con calor
  • Reacción alérgica grave.

 

¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?

Si presenta:

  • Reacción alérgica grave que puede producir ruidos poco comunes al respirar o dificultad para respirar, inflamación en la lengua, cara o garganta o hinchazón alrededor del lugar de la inyección o hacerle sentir mareos, desmayos o producirle una caída.
  • Dolor de cabeza, tipo migraña, súbito y punzante, confusión, alteración del habla, ataques o convulsiones.

 

¿Cómo almacenar el medicamento?
  • Almacene en el refrigerador entre 2 y 8°C.
  • Manténgalo en la caja original para protegerlo contra la luz.
  • Guarde este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y mascotas.
  • No lo utilice después de la fecha de caducidad que aparece en el empaque.
  • Tenga en cuenta la forma correcta de desechar sus residuos para cuidar el ambiente.

 

¿Qué más necesito saber?
  • Informe a su médico si se siente cansado, débil o tiene sensación de falta de aire porque esto podría significar que su tratamiento con este medicamento no es efectivo. Su médico comprobará que usted no presenta otras causas de anemia y puede que le realice análisis de sangre o que examine su médula ósea.
  • Su médico le realizará análisis de sangre regulares y mediante la evaluación de su nivel de hemoglobina vigilará cómo está respondiendo su anemia al tratamiento.

 

¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Q.F. Liliana Gómez
Septiembre 2017
Bibliografía: Ficha Técnica del medicamento en el INVIMA, la EMA y EPOCRATES