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Interferón alfa 2A

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
¿Cómo funciona este medicamento?

Este medicamento es un interferón con acción de larga duración. Los interferones son unos compuestos naturales producidos por el propio organismo, que modifican la respuesta del sistema inmune ayudando a protegerse contra infecciones y enfermedades graves.

Interferón alfa 2A se emplea en el tratamiento de la hepatitis B o C crónica, que son unas infecciones virales que afectan al hígado. En el tratamiento de la hepatitis B, el interferón alfa 2a se emplea sólo, mientras que para la hepatitis C se emplea por lo general, en combinación con ribavirina.

Antes de usar este medicamento

No use este medicamento y avise a su médico:

  • Si es alérgico al peginterferón alfa-2A o a cualquier otro interferón
  • Si ha tenido alguna vez un ataque al corazón o padece enfermedad cardiaca.
  • Si tiene hepatitis autoinmune
  • Si tiene enfermedad hepática avanzada.
  • Si el paciente es menor de 3 años
  • Si está embarazada o dando lactancia

Advierta a su médico:

  • Si está pensando en quedar embarazada
  • Si tiene psoriasis
  • Si tiene otros problemas de hígado, aparte de la hepatitis B o C.
  • Si sufre diabetes, o presión alta
  • Si padece una enfermedad tiroidea no controlada.
  • Si ha padecido un trastorno nervioso o mental grave
  • Si ha padecido alguna vez depresión o si desarrolla síntomas como tristeza, desánimo, etc. durante el tratamiento.
  • Si ha sufrido anemia en alguna ocasión
  • Si está coinfectado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y en tratamiento con medicamentos anti-VIH.
  • Si se le ha retirado un tratamiento anterior para la Hepatitis C debido a anemia o a un recuento sanguíneo bajo.

Cuando esté en tratamiento con Interferón alfa 2A, puede tener temporalmente un mayor riesgo de tener infecciones.

Consulte con su médico si usted cree que está teniendo una infección.

Comunique a su médico si usted está tomando algún medicamento para el asma ya que puede ser necesario modificar la dosis de la medicación antiasmática.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin prescripción médica.

Cómo se administra

El Interferon alfa 2A se administra en inyección subcutánea, es decir, bajo la piel. Generalmente la aplicación se realizará en Medicarte. Si su EPS aprueba que le sea entregado para aplicación por fuera de nuestras instalaciones, asegúrese de que se le haya enseñado cómo inyectarlo antes de hacerlo por su cuenta. Si desconoce o tiene alguna duda de cómo aplicar este medicamento, por favor contáctenos para programar la respectiva inducción y aclarar dudas.

Aplíquese la cantidad de medicamento y con la frecuencia indicada por su médico. No omita ninguna dosis del medicamento a no ser que su médico se lo indique. Si olvida alguna dosis, inyéctese la dosis cuando se de cuenta del olvido y luego prosiga con el tratamiento normal, excepto si ya está cerca de la siguiente dosis ya que no debe aplicarse una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al momento de recibir su medicamento, asegúrese de que la dosis que le han prescrito aparece claramente en el envase del medicamento que ha recibido.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

Frecuentes

Pérdida de apetito
Sentimiento depresivo, de tristeza o bajo estado de ánimo
Ansiedad, Insomnio, Mareos
Dolor de cabeza
Dificultad para concentrarse
Tos y dificultad al respirar
Dolor abdominal, diarrea, Náuseas
Caída de cabello y reacciones de la piel, incluyendo picazón, dermatitis y piel seca
Dolor muscular o articular
Fiebre
Debilidad, temblores
Irritación en el lugar de la inyección

Poco frecuentes

Infecciones por hongos, virus o bacterias
Infecciones de las vías respiratorias
Bajo recuento de plaquetas
Anemia
Inflamación de los ganglios linfáticos
Alta o baja actividad de la glándula tiroidea
Disminución del deseo sexual
Pérdida de memoria
Desmayos
Visión borrosa
Vértigo y dolor de oídos
Latido rápido del corazón
Vómitos

¿Cómo almacenar este medicamento?
  • Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños y mascotas
  • No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
  • Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). esto se logra almacenándolo en la parte intermedia de la nevera. No lo ubique en la puerta ni el congelador.
  • Si se conserva en nevera (entre 2°C – 8°C), después de la reconstitución, use la solución reconstituida inmediatamente o antes de transcurridas 24 horas.
  • No utilice el Interferon alfa 2A si observa cambios de color del polvo.
  • La solución reconstituida debe ser transparente e incolora. No utilizar si presenta cambio de color o partículas.
  • Desechar el material no utilizado.
  • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte al Químico Farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?
  • Si nota algún cambio en la visión
  • Si tiene cualquier signo de hemorragia o presenta hematomas inusuales
  • Si presenta cualquier signo de reacción alérgica grave, como dificultad al respirar, o brotes en varias partes del cuerpo, mientras está en tratamiento con este medicamento
  • Si desarrolla durante el tratamiento síntomas asociados con depresión, tales como sentimientos de tristeza, desánimo, etc.
¿Qué más necesito saber?

Durante el tratamiento con interferon alfa 2a deberá cuidar bastante su dentadura, por lo tanto se debe cepillar adecuadamente los dientes dos veces al día y hacerse revisiones dentales periódicas. Además, algunos pacientes pueden experimentar vómitos. Si presenta esta reacción, asegúrese de enjuagarse bien la boca después.

Embarazo y lactancia
Los pacientes que reciban ribavirina juntamente con interferon alfa 2a deberán tener cuidado de un embarazo, como se explica a continuación:

  • Si es una mujer en edad fértil, se debe realizar prueba de embarazo antes de iniciar el medicamento, luego cada mes durante el tratamiento y hasta 4 meses después del fin del tratamiento.
  • Si es un hombre que está tomando ribavirina, debe utilizar preservativo al tener relacione sexuales con su pareja femenina, igualmente, si ella está en edad fértil, se debe realizar cada mes durante su tratamiento una prueba de embarazo y durante los 7 meses siguientes al final del tratamiento, pues existen riesgos para el feto en caso de un posible embarazo.
  • Usted y su pareja deben utilizar cada uno un método anticonceptivo eficaz durante el tiempo que tome ribavirina y durante los 7 meses siguientes a la suspensión del tratamiento.
  • Se desconoce si este producto está presente en la leche humana. Por lo tanto, no dé el pecho a un lactante si está usando interferon alfa 2a.
  • Comparta esta información con todas las personas que se encarguen de su cuidado.
¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Q.F. Diego Gallego – Revisó: Dr. Cesar Jimenez
Aprobó: Liliana Gómez – Febrero 2010
Bibliografía: Ficha técnica de Pegasys® en la EMA