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Inmunoglobulina humana anti-D (Rh)

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este plegable, informe a su médico o farmacéutico.
  • Comparta esta información con las personas que se encargan de su cuidado
¿Cómo funciona este medicamento?

La inmunoglobulina humana anti-D (Rh) es un anticuerpo, que actúa frene al factor Rhesus tipo D, y que es producido por el sistema inmunitario humano. Cuando una persona Rh(D)-negativa recibe sangre Rh(D)-positiva, su sistema inmunitario reconocerá los glóbulos rojos Rh(D)-positivos como “extraños” a su organismo e intentará destruirlos. Con este propósito, el sistema inmunitario fabricará un anticuerpo específico frente al factor Rhesus tipo D. Este proceso es denominado “inmunización” y requiere, usualmente, cierto tiempo (2-3 semanas). Por lo tanto, los glóbulos rojos Rh(D)-positivos no serán destruidos tras en el primer contacto, y no se aprecian, normalmente, signos o síntomas. Pero cuando la misma persona Rh(D)-negativa recibe sangre Rh(D)-positiva una segunda vez, los anticuerpos estarán “disponibles” y su sistema inmunitario destruirá los eritrocitos extraños inmediatamente.

La inmunoglobulina anti-D (Rh) contenida en este medicamento destruirá los glóbulos rojos Rh(D)-positivo extraños inmediata-mente. Así, el sistema inmunitario de la persona no fabricará sus propios anticuerpos. Este medicamento se utiliza en dos situaciones distintas:

  1. A) Si usted es una mujer Rh(D)-negativa, embarazada portadora de un bebé Rh(D)-positivo. En esta situación especial usted puede ser inmunizada por los glóbulos rojos de su bebé que hayan pasado a su circulación sanguínea. Si esto ocurre, el primer bebé, usualmente, no es afectado y es completamente sano. Pero en el próximo bebé Rh(D)-positivo, los anticuerpos maternos destruirían los glóbulos rojos del bebé durante el embarazo. Esto produciría complicaciones en el bebé, incluida su posible muerte.

Este medicamento también se utiliza si usted es una mujer Rh(D) negativa embarazada y no se sabe si su bebé es Rh(D) positivo. Por ejemplo:

  • Cuando sea portadora, o acabe de tener un bebé Rh(D)-positivo;
  • Cuando haya perdido un bebé Rh(D)-positivo (aborto o amenaza de aborto);
  • Cuando su embarazo sea especialmente complicado (ectópico o mola hidatídica);
  • Cuando sea probable que los glóbulos rojos de su bebé hayan pasado a su circulación sanguínea (hemorragia transplacentaria como consecuencia de una hemorragia preparto);
  • Cuando su doctor necesite realizar pruebas para detectar malformaciones fetales (amniocentesis, biopsia coriónica);
  • Cuando su doctor o comadrona necesiten intentar manipular su bebé desde el exterior (p. ej. Versión externa del bebé u otras manipulaciones obstétricas);
  • Cuando usted padezca un accidente que dañe su estómago o vientre (traumatismo abdominal).
  1. B) Usted es un adulto, niño o adolescente (0 – 18 años) Rh(D)-negativo, que ha recibido accidentalmente perfusiones (transfusiones de sangre) Rh(D)-positiva (transfusión equivocada). Esto también se aplica a cualquier producto plasmático que contenga glóbulos rojos Rh(D)-positivos.

Nombre Comercial: RHOPHYLAC®

Antes de usar este medicamento

Informe a su médico:

  • Si es alérgico a las inmunoglobulinas.
  • Si sufre trastornos de la coagulación (no debe recibir inyección intramuscular).
  • Si tiene niveles bajos de inmunoglobulinas de tipo IgA, pues podría tener más riesgo de reacciones alérgicas.
  • Si tiene sobrepeso (pues la inyección debe ser intravenosa si su índice de masa corporal es mayor a 30).
  • Si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
  • Si ha sido vacunado en las últimas 2 – 4 semanas, pues este medicamento puede perjudicar la eficacia de las vacunas con virus vivos, por ejemplo, frente a sarampión, paperas, rubéola o varicela. Por lo tanto, tales vacunas no deben darse hasta transcurridos 3 meses después de la última administración de este medicamento.

 

¿Cómo se administra?

Este medicamento le será administrado habitualmente en una dosis única, en las instalaciones de Medicarte, mediante inyección intramuscular o intravenosa, según la decisión de su médico, tras evaluar su caso específico.

La jeringa debe llevarse a temperatura ambiente o corporal antes de la administración.

Usted debe permanecer en observación al menos durante 20 minutos después de la administración del medicamento.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

Si a usted le han administrado este medicamento por vía intramuscular, puede sentir dolor local y sensibilidad en el lugar de la inyección.

Los siguientes son efectos adversos que pueden presentarse:

 

Poco frecuentes:

  • Fiebre y escalofríos
  • Malestar general
  • Dolor de cabeza,
  • Reacciones cutáneas, enrojecimiento de la piel (eritema), picor (prurito)

 

Raros:

  • Reacciones alérgicas, shock anafiláctico,
  • Náusea y/o vómitos,
  • Presión arterial baja (hipotensión),
  • Latidos cardíacos rápidos, o velocidad acelerada del pulso (taquicardia),
  • Dolor de las articulaciones (artralgia),
  • Dificultad al respirar (disnea),
  • Reacciones en el lugar de inyección.
¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?

Si presenta:

  • Reacciones alérgicas como erupción cutánea, picazón o urticarias, hinchazón de la cara, labios o lengua
  • Dificultad para respirar, obstrucción de la garganta, hinchazón en la cara, ronchas (posible reacción alérgica).
¿Cómo almacenar el medicamento?
  • Se debe conservar refrigerado entre 2°C y 8°C. No congelar.
  • Manténgalo en la caja original para protegerlo contra la luz.
  • Guarde este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y mascotas.
  • No lo utilice después de la fecha de caducidad que aparece en el empaque.
  • Tenga en cuenta la forma correcta de desechar sus residuos para cuidar el ambiente.
¿Qué más necesito saber?
  • Para proteger mujeres Rh(D)-negativas después del parto de un bebé Rh(D)-positivo, este medicamento debe administrarse siempre a la madre, no al recién nacido.
  • Este medicamento no está indicado en personas Rh(D)-positivas.
  • Si usted es una madre a la que se le administró este medicamento antes del parto, los resultados de ciertas pruebas sanguíneas en su hijo recién nacido también pueden verse afectados.
¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Q.F. Liliana Gómez – Revisó: Enf. Natalia Duque
Enero 2017
Bibliografía: Ficha Técnica del medicamento en el INVIMA, la AGEMED y EPOCRATES