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Filgrastim

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este plegable, informe a su médico o farmacéutico.
  • Comparta esta información con las personas que se encargan de su cuidado
¿Cómo funciona este medicamento?

El Filgrastim es un factor de crecimiento de glóbulos blancos y pertenece a un grupo de medicamentos denominados citocinas. Los factores de crecimiento son proteínas que se producen de manera natural en el organismo, pero también se pueden obtener por biotecnología como medicamentos.

Una reducción en el número de glóbulos blancos (neutropenia) puede producirse por motivos diversos y hace que el cuerpo tenga menos posibilidades de luchar contra las infecciones. El filgrastim estimula la médula ósea para producir nuevos glóbulos blancos, por tanto, se puede utilizar para:

  • Aumentar glóbulos blancos tras quimioterapia para ayudar a prevenir infecciones
  • Aumentar glóbulos blancos tras trasplante de médula ósea para prevenir infecciones
  • Antes de altas dosis de quimioterapia para que se produzcan más células madre que se pueden recoger y devolver después del tratamiento y producirán más glóbulos
  • Aumentar glóbulos blancos en neutropenia crónica grave para prevenir infecciones;
  • En pacientes con VIH avanzada para ayudar a reducir el riesgo de

Algunos nombres comerciales: Neupogen®, Biofigran®.

Antes de usar este medicamento

Informe a su médico si:

  • Es alérgico al filgrastim o a cualquiera de sus componentes
  • Si tiene anemia de células falciformes,
  • Si tiene osteoporosis (enfermedad ósea).
  • Si está embarazada o planea quedar embarazada (Mujeres en edad fértil deben mantener un método anticon-ceptivo eficaz durante el tratamiento)
  • Si está lactando.

Pérdida de respuesta a filgrastim

  • Si experimenta una pérdida de respuesta o si no se consigue mantener la respuesta al tratamiento con filgrastim, su médico investigará las causas incluyendo si ha desarrollado anti-cuerpos que puedan neutralizar el efecto
¿Cómo se debe administrar?

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

La dosis habitual y forma de aplicación varía en cada caso y su médico es quien lo define. El filgrastim habitualmente se administra como una inyección diaria en el tejido situado justo debajo de la piel (subcutánea). También se puede administrar como una inyección diaria lenta en la vena (intravenosa).

En pacientes sometidos a trasplante de médula ósea tras quimioterapia, normalmente se aplica 24 horas después de la quimioterapia y 24 horas después del trasplante de médula ósea.

Deberá usar filgrastim hasta que su recuento de glóbulos blancos sea normal. Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe usarlo.

Si cree que se ha inyectado mayor dosis de la que debiera o si ha olvidado una inyección, póngase en contacto con su médico o con nosotros lo antes posible.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte con nosotros.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

Informe a su médico de inmediato si durante el tratamiento con filgrastim:

  • Tiene dolor en la parte superior izquierda del estómago (abdominal), dolor en el lado izquierdo inferior de la caja torácica o en la punta del hombro izquierdo (pueden ser síntomas de un aumento del tamaño o de una ruptura del bazo),
  • Experimenta sangrado o moratones inusuales (pueden ser síntomas de trombocitopenia, con una capacidad reducida de coagulación de la sangre).
  • Tiene signos repentinos de alergia, como erupción, picor en la piel, hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo, falta de aliento, sibilancias o dificultad para respirar, pueden ser signos de una reacción alérgica grave.
  • Experimenta hinchazón en la cara o los tobillos, sangre en la orina o coloración marrón en la orina o si nota que orina con menor frecuencia de lo normal.
  • Si está en tratamiento para la neutropenia crónica grave y tiene sangre en la orina (hematuria) o proteínas en orina (proteinuria).
  • Si experimenta hinchazón en la cara o en los tobillos, sangre en la orina o coloración marrón en la orina o si nota que orina con menor frecuencia de lo normal. Podría indicar daño en el riñón.
  • Un efecto adverso muy frecuente del filgrastim es el dolor en los músculos o en los huesos, que se puede aliviar tomando analgésicos.
  • Los pacientes que se someten a un trasplante de células madre o de médula ósea, pueden padecer la enfermedad de injerto contra el huésped (EICH) – una reacción de las células del donante contra el paciente que recibe el trasplante, cuyos signos y síntomas incluyen erupción en las palmas de las manos o plantas de los pies y ulceras y llagas en la boca, intestino, hígado, piel, o en los ojos, pulmones, vagina y articulaciones.

Además de estos, algunos efectos frecuentes adversos del filgrastim:

  • Disminución del apetito
  • Dolor de cabeza
  • Dolor en la boca y garganta, tos
  • Diarrea, estreñimiento
  • Náuseas, vómitos
  • Erupción cutánea
  • Debilitamiento o pérdida de cabello
  • Dolor en los músculos o en los huesos
  • Debilidad generalizada (astenia)
  • Cansancio (fatiga)
  • Inflamación e hinchazón de la mucosa digestiva que va de la boca al ano
  • Dificultad para respirar (disnea)
  • Aumento de tamaño del bazo (esplenomegalia) o del hígado (hepatomegalia)
  • Hemorragias nasales (epistaxis)
  • Presión arterial baja (hipotensión)
  • Dolor al orinar (disuria)
  • Osteoporosis
¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?

Si presenta:

  • Una reacción alérgica que incluye debilidad, disminución de la presión arterial, dificultad respiratoria, hinchazón de la cara (anafilaxia), erupción cutánea, erupción con picor (urticaria), hinchazón de los labios, la boca, la lengua o la garganta (angioedema) y dificultad para respirar (disnea).
  • Si tiene tos, fiebre y dificultades respiratorias (disnea) ya que podrían ser signos de un síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA).
  • Si tiene alguno o varios de estos efectos adversos: hinchazón, orinar con una menor frecuencia, dificultad para respirar, hinchazón y sensación de plenitud en abdomen y sensación general de cansancio. Estos síntomas generalmente se desarrollan muy rápidamente y podrían indicar una enfermedad que ocurre poco frecuentemente llamada “síndrome de fuga capilar” y requiere atención médica urgente.
¿Cómo almacenar el medicamento?
  • Conservar en nevera (2ºC – 8ºC). La congelación accidental de filgrastim no lo estropea. Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
  • No utilice el medicamento si observa decoloración, turbidez o partículas.
¿Qué más necesito saber?
  • Si usted es un paciente con neutropenia crónica grave, puede tener riesgo de desarrollar cáncer de la sangre (leucemia, síndrome mielodisplásico (SMD). Debe consultar con su médico el riesgo de desarrollar cáncer de la sangre y qué exámenes deben realizarse.
¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Q.F. Liliana Gómez – Revisó: Enf. Natalia Duque
Agosto 2016
Bibliografía: Ficha Técnica del medicamento en el INVIMA, la AEMPS, PLM Vademécum y EPOCRATES