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Darbepoetina alfa

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este plegable, informe a su médico o farmacéutico.

Comparta esta información con las personas que se encargan de su cuidado

¿Cómo funciona este medicamento?

La Darbepoetina alfa es un medicamento antianémico, que funciona igual que la hormona natural eritropoyetina, la cual se produce en los riñones y ayuda a la médula ósea a producir más glóbulos rojos.

La anemia se produce cuando la sangre no contiene suficientes glóbulos rojos y los síntomas pueden ser fatiga, debilidad y falta de respiración.

Este medicamento se utiliza para tratar la anemia sintomática asociada a la insuficiencia renal crónica en adultos y niños. En la insuficiencia renal, el riñón no produce suficiente cantidad de la hormona natural eritropoyetina, lo que con frecuencia puede causar anemia. Como su cuerpo necesitará algún tiempo para producir más glóbulos rojos, transcurrirán unas cuatro semanas antes de que usted observe algún efecto.

También se emplea para tratar la anemia sintomática en pacientes adultos con tumores no mieloides tratados con quimioterapia.

Una de las principales reacciones adversas de la quimioterapia es que hace que la médula ósea deje de producir suficientes glóbulos rojos. Hacia el final del tratamiento de quimioterapia, sobre todo si ha recibido mucha quimioterapia, el recuento de glóbulos rojos podrá decaer, provocándole anemia

Nombre comercial: ARANESP®.
 

Antes de usar este medicamento

Informe a su médico:

  • Si es alérgico a darbepoetina alfa o a alguno de sus componentes.
  • Si no responde a medicamentos utilizados para tratar la anemia
  • Si padece o ha padecido:

– Presión arterial alta que está siendo tratada con medicamentos recetados por su médico;
– anemia de células falciformes;
– ataques epilépticos o convulsiones
– enfermedad del hígado;
– alergia al látex (el capuchón de la aguja de la jeringa precargada contiene un derivado del látex);
– hepatitis C.

  • Si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso productos naturales y medicamentos adquiridos sin prescripción médica. En especial informe si toma ciclosporina o tacrolimus (u otros medicamentos que suprimen el sistema inmunológico), ya que estos pueden verse afectados por el número de glóbulos rojos de la sangre.
  • Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

¿Cómo se administra?

Su médico indicará la dosis necesita y con qué frecuencia debe utilizar el medicamento para mantener niveles óptimos de hemoglobina. Su médico también definirá si su aplicación debe ser subcutánea (debajo de la piel) o intravenosa (en la vena).

La aplicación se hace semanalmente o cada dos, tres o cuatro semanas, de acuerdo a la prescripción, y se realizará en las instalaciones de Medicarte. Si su médico y EPS autorizan la aplicación por su cuenta o por un cuidador, debe recibir previamente capacitación y entrenamiento por parte de nuestro personal para realizar una adecuada aplicación y manejo de residuos.

Su médico le hará análisis de sangre regularmente para ver cómo está respondiendo la anemia al tratamiento y, si fuera necesario, podría tener que ajustar la dosis cada cuatro semanas para controlar su anemia.

Su presión arterial será revisada regularmente, sobre todo al inicio del tratamiento.

Si olvidó aplicarse el medicamento, no tome una dosis doble para compensar las olvidadas.

Si quiere interrumpir el uso de este medicamento, debe comentarlo con su médico.
 

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

Algunos de sus efectos adversos son:

Muy frecuentes (>1 de 10 pacientes):

  • Tensión arterial alta (hipertensión)
  • Reacciones alérgicas
  • Retención de fluidos (edema)

Frecuentes (1 de 10 pacientes):

  • Ictus
  • Dolor en el lugar de la inyección
  • Erupción y/o enrojecimiento de la piel
  • Tensión arterial alta (hipertensión)
  • Coágulos de sangre (trombosis)

Poco frecuentes (1 de 100 pacientes):

  • Coágulos de sangre (trombosis)
  • Convulsiones (espasmos y ataques)

Frecuencia no conocida:

  • Aplasia pura de células rojas (APCR)
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¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?

Si presenta:

  • Reacciones alérgicas como erupción cutánea, picazón o urticarias, hinchazón de la cara, labios, obstrucción de la garganta o lengua o dificultad para respirar.
  • Síntomas como mayor cansancio de lo habitual y falta de energía (Posible aplasia pura de células rojas -APCR-).
  • Síntomas que incluyen dolor de cabeza intenso, adormecimiento, confusión, problemas con la vista, náuseas, vómitos o convulsiones (Posible presión sanguínea muy elevada).
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¿Cómo almacenar el medicamento?
  • Se debe conservar refrigerado entre 2°C y 8°C. No congelar.
  • Consérvelo en la caja original para protegerlo contra la luz.
  • Guarde este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y mascotas.
  • No lo utilice después de la fecha de caducidad que aparece en el empaque.
  • Tenga en cuenta la forma correcta de desechar sus residuos para cuidar el ambiente.
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¿Qué más necesito saber?
  • Su médico intentará mantener sus niveles de hemoglobina entre 10 y 12 g/dl, para ello es probable que deba realizar varios ajustes a la dosis del medicamento, y se realizarán frecuentes exámenes de hemoglobina para comprobar sus niveles, ya que concentraciones altas de hemoglobina podrían ponerle en riesgo de tener un problema de corazón o de los vasos sanguíneos y podría aumentar el riesgo de infarto de miocardio, ictus y muerte.
  • Si usted es un paciente con cáncer, debe saber que este medicamento puede actuar como factor de crecimiento de las células sanguíneas y que en algunas circunstancias puede tener un efecto negativo sobre su cáncer. Dependiendo de su situación individual, puede ser preferible una transfusión de sangre. Por favor, háblelo con su médico.
  • La utilización de este medicamento en sujetos sanos puede causar problemas de corazón o de los vasos sanguíneos que pueden llegar a ser mortales.
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¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Q.F. Liliana Gómez – Revisó: Enf. Natalia Duque
Mayo 2017
Bibliografía: Ficha Técnica del medicamento en el INVIMA, la EMA y EPOCRATES