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Golimumab

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
¿Cómo funciona este medicamento?

El Golimumab, es un medicamento que bloquea y reduce los efectos del factor de necrosis tumoral (TNF), una sustancia en su cuerpo que puede causar inflamación.

Se utiliza para el tratamiento de la artritis reumatoide, artropatía psoriásica, espondiloartropatias y colitis ulcerativa. Este medicamento se puede usar con otros medicamentos si su médico lo considera pertinente.

Nombre comercial: Simponi®

Antes de usar este medicamento

Informe a su médico si usted:

  • Si es alérgico (hipersensible) a golimumab o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
  • Si tiene o piensa que tiene una infección activa o reciente, o si las padece muy frecuentemente.
  • Si tiene síntomas de infección como fiebre, escalofríos, tos, pérdida de peso o síntomas de gripe.
  • Si tiene úlceras abiertas o heridas de piel.
  • Si sufre de lupus; diabetes; VIH o SIDA, hepatitis B (o si es un portador del virus).
  • Si tiene historial de cáncer, epilepsia o trastorno de convulsiones.
  • Si ha sido diagnosticado con falla cardiaca congestiva moderada o grave.
  • Si padece de alguna enfermedad que afecta los nervios o músculos, como esclerosis múltiple, miastenia gravis o síndrome de Guillain-Barré.
  • Si ha sido vacunado recientemente contra la tuberculosis; padece o ha padecido de tuberculosis, o ha estado en contacto con personas que la padezcan.
  • Si le han administrado o le van a administrar una vacuna. Algunas vacunas no deben administrarse mientras esté en tratamiento.
  • Si está o planea quedar embarazada.
  • Si le van a realizar una intervención quirúrgica o dental. (Informe al odontólogo o al cirujano que usted está en tratamiento con golimumab).
  • Si toma medicamentos diferentes, incluyendo vitaminas, plantas medicinales y productos naturales.
  • Si está o estuvo bajo tratamiento con medicamentos como abatacept y anakinra.

No empiece a usar un medicamento nuevo sin primero consultar con su médico o químico farmacéutico.
Si durante el tratamiento presenta algún síntoma de infección: como fiebre, escalofríos, tos, pérdida de peso o síntomas de gripe, consulte con su médico inmediatamente. El uso del medicamento puede dejarlo más propenso a contraer infecciones o empeorar cualquier cuadro infeccioso.

¿Cómo se debe administrar?

El golimumab viene en dos presentaciones diferentes, una para aplicación subcutánea y otra para aplicación intravenosa (aplica solo para artritis reumatoide). La decisión de cuál presentación usar en su caso, es exclusiva de su médico.

El golimumab subcutáneo, se aplica mediante inyección bajo la piel, una vez al mes o según indicación de su médico. Generalmente será administrado en Medicarte; si su EPS autoriza que se le entregue el medicamento para aplicación en su domicilio, asegúrese de que se haya enseñado cómo aplicarlo antes de hacerlo usted mismo o su familiar.

No lo use con mayor frecuencia de la que se le ha prescrito, ni omita ninguna dosis del medicamento, salvo si su médico así lo indica. Llame a su médico si olvida administrase alguna dosis, éste le indicará cuando deberá aplicarse la dosis omitida.

El golimumab intravenoso, se administra directamente en la vena en una infusión que dura aproximadamente 30 minutos; generalmente se administra la primera dosis, posteriormente 4 semanas posterior de la primera aplicación y de allí cada 8 semanas desde la primera aplicación o según indicación de su médico. Este medicamento se administra exclusivamente en Medicarte.

Su médico le realizará análisis de sangre antes, durante y después del tratamiento, esto permitirá confirmar que el tratamiento está funcionado adecuadamente.

Este medicamento puede ejercer una pequeña influencia sobre su capacidad para conducir, usar herramientas o máquinas. Puede aparecer mareo tras la administración de golimumab.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

Frecuentes

  • Infecciones respiratorias, bronquitis.
  • Alteraciones en células sanguíneas (anemia, Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia).
  • Reacciones alérgicas.
  • Insomnio
  • Dolor de cabeza.
  • Hipertensión (aumento de la presión arterial).
  • Dolor abdominal
  • Alteración en la función del hígado
  • Reacción en el sitio de aplicación, erupción cutánea

 

Poco frecuentes

  • Enfermedades alérgicas incluyendo rinitis y reacciones alérgicas al medicamento (incluyendo choque anafiláctico).
  • Edema (hinchazón en la cara o piernas).
  • Síntomas de lupus (enfermedad inmunitaria que afecta al tejido conjuntivo): dolor articular o erupciones.
  • Hipotiroidismo y/o hipertiroidismo.
  • Azúcar y colesterol elevado en sangre.
  • Estreñimiento.
  • Vértigo (mareo).

 

Raras

  • Reacciones graves de hipersensibilidad.
  • Insuficiencia cardiaca congestiva.
  • Vasculitis.
  • Infecciones graves.
  • Tumores malignos.
  • Alteración de la cicatrización.
¿Cómo almacenar este medicamento?
  • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños y mascotas.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
  • Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar.
  • No utilice este medicamento si observa que el líquido no es transparente o de color amarillo claro, turbio, o contiene partículas extrañas (presentación subcutánea).
  • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte al Químico Farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?
  • Si presenta reacciones alérgicas como dificultad para respirar, erupción cutánea, picazón o urticarias, hinchazón de la cara, labios o lengua.
  • Si presenta dolor o malestar en el pecho.
  • Si durante el tratamiento presenta algún síntoma de infección: como fiebre, escalofríos, tos, pérdida de peso o síntomas de gripe
¿Qué más necesito saber?
  • El uso del medicamento puede dejarlo más propenso a contraer infecciones o empeorar cualquier cuadro infeccioso.
  • Si usted ha sufrido alguna reacción previa al medicamento infórmelo antes de cada aplicación.
¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Enf. Natalia Duque – Revisó: Q F Liliana Gómez
Julio 2016
Bibliografía: Ficha Técnica del medicamento en la EMA, FDA e INVIMA