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Adalimumab

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
¿Cómo funciona este medicamento?

El Adalimumab un agente inmunosupresor selectivo, indicado en el tratamiento de:

En adultos

  • Artritis reumatoide moderada a severa
  • Artritis psoriásica
  • Artritis temprana
  • Espondilitis Anquilosante
  • Espondiloartritis axial no radiográfica
  • Psoriasis en placa moderada a severa
  • Enfermedad de Crohn
  • Colitis ulcerativa activa moderada-severa
  • Hidradenitis supurativa activa moderada a severa (acné inverso)

En niños

  • Artritis idiopática juvenil poliarticular (2 a 17 años)
  • Artritis asociada a entesitis (6 a 17 años)
  • Enfermedad de Crohn (6 a 17 años)
  • Psoriasis en placa (4 a 17 años)

Es un medicamento que disminuye el proceso de inflamación asociado a estas enfermedades. Se trata de un anticuerpo monoclonal, que se une a una proteína específica (factor de necrosis tumoral o TNFα), cuyos niveles aumentan en las enfermedades inflamatorias.

Nombre comercial: HUMIRA®

Antes de usar Adalimumab

Informe a su médico:

  • Si es alérgico a adalimumab
  • Si padece una infección grave, incluyendo tuberculosis activa. En caso de tener síntomas de cualquier infección, por ejemplo: fiebre, heridas, cansancio, problemas dentales, es importante que informe a su médico.
  • Si padece insuficiencia cardiaca o tiene o ha tenido algún problema cardiaco. Informe también en caso de que aparezcan nuevos síntomas o empeoren los actuales (por ejemplo: dificultad al respirar, o hinchazón de los pies)
  • Si padece cualquier infección, incluyendo las crónicas o las localizadas (por ejemplo: una úlcera en la pierna).
  • Si ha padecido tuberculosis o ha estado en contacto con un paciente de tuberculosis. Esto es muy importante, dado que se han descrito casos de tuberculosis en pacientes en tratamiento con adalimumab.
  • Avise a su médico si reside o viaja por regiones en las que infecciones fúngicas como histoplasmosis, coccidiomicosis o blastomicosis son endémicas.
  • Si tiene antecedentes de infecciones recurrentes
  • Si es portador del virus de la hepatitis B (VHB), si ha tenido hepatitis B o si piensa que tiene riesgo de contraerla.
  • Si tiene o ha tenido algún tipo de cáncer.
  • Si tiene Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), o si fuma mucho.
  • Si está embarazada, si planea estarlo o lactando. (Su hijo puede tener un riesgo mayor de sufrir infecciones. Su médico definirá si su hijo debe recibir alguna vacuna)

Informe a su médico todos los demás medicamentos que está empleando, inclusive aquellos naturales o sin prescripción médica. Especialmente si está usando: azatioprina, 6-mercaptopurina, anakinra o abatacept.

¿Cómo se debe administra?

La dosis a aplicar será determinada por su médico.

Este medicamento se administra generalmente cada dos semanas (en algunos casos es semanal), mediante una inyección bajo la piel (vía subcutánea) en los muslos o abdomen, rotando el sitio de inyección en cada aplicación.

Por lo general, la aplicación se realizará en las instalaciones de Medicarte. En los casos particulares en los que se apruebe la auto-aplicación o inyección por parte de un cuidador, se deberá recibir la adecuada capacitación y entrenamiento tanto para la aplicación, como para el almacenamiento y manejo de los residuos generados.

Si accidentalmente se inyecta con más frecuencia que la pautada por su médico, debe informarlo a su médico. Si por el contrario, olvida una dosis, debe inyectarse la siguiente dosis tan pronto como lo recuerde. Después se administrará la siguiente dosis habitualmente.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

A continuación, se citan algunos de los efectos adversos más frecuentes con el adalimumab:

Muy frecuentes:

  • Reacciones en el lugar de inyección (incluyendo dolor, hinchazón, enrojecimiento o picor)
  • Infecciones del tracto respiratorio inferior (incluyendo resfriado, moqueo, sinusitis, neumonía)
  • Dolor de cabeza; dolor abdominal; dolor muscular; náuseas y vómitos.
  • Sarpullido

Frecuentes

  • Infecciones graves
  • Infecciones de la piel, del oído, orales, en el sistema reproductor, en el tracto urinario
  • Infecciones por hongos
  • Infección en las articulaciones
  • Tumores benignos
  • Cáncer de piel
  • Deshidratación
  • Cambios de humor, depresión, ansiedad; somnolencia y dificultad para dormir
  • Alteraciones sensoriales como hormigueo, escozor o entumecimiento
  • Migraña
  • Alteraciones visuales; inflamación del ojo o del párpado
  • Vértigo; sensación de pulso acelerado; alta presión sanguínea
  • Rubor; hematomas; moratones
  • Tos; asma; dificultad para respirar
  • Sangrado gastrointestinal o en orina
  • Indigestión; reflujo ácido
  • Sequedad en ojos y boca
  • Picor con o sin sarpullido
  • Inflamación de la piel (como eczema);
  • Rotura de uñas, pérdida de pelo
  • Aumento de la transpiración
  • Psoriasis
  • Espasmos musculares
  • Problemas renales
  • Dolor de pecho; edema; fiebre
  • Problemas de cicatrización
  • Disminución de plaquetas en sangre
¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?

Si presenta:

  • Una reacción alérgica con síntomas como opresión en el pecho, dificultad para respirar o tragar, mareo, hinchazón, sarpullido, erupción grave o urticaria.
  • Síntomas de tuberculosis (tos persistente, pérdida de peso, malestar general, febrícula) o de cualquier otra infección durante o una vez finalizado el tratamiento
  • Síntomas tales como cambios en la visión, debilidad en brazos o piernas o entumecimiento u hormigueo en cualquier parte del cuerpo.
  • Si tiene fiebre persistente, moretones o sangra muy fácilmente o está muy pálido.
¿Cómo almacenar el Adalimumab?
  • Almacene el medicamento en la parte media de la nevera, a temperatura de 2 a 8°C. No congele el medicamento, ni lo deje a temperatura ambiente. Si el medicamento se congela o si permaneció por fuera del refrigerador por un largo periodo de tiempo, comuníquese con nosotros.
  • Manténgalo en el empaque original.
  • Guarde este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y mascotas.
¿Qué más necesito saber?
  • Con el tratamiento con adalimumab podría contraer infecciones con más facilidad, algunas en casos raros podrían poner en peligro su vida. Por ello es importante informar a su médico en el caso de que tenga síntomas como fiebre, heridas, cansancio, ganas de vomitar, sensación de quemazón al orinar o problemas dentales.
  • Si le van a realizar una intervención quirúrgica o dental, informe al médico de que está tomando adalimumab.
  • Consulte con nosotros antes de la administración de cualquier tipo de vacuna, pues algunas no deben aplicarse mientras use adalimumab. Si es posible, se recomienda que los niños actualicen su calendario de vacunaciones antes de iniciar el tratamiento con adalimumab.
  • El riesgo de padecer linfoma, leucemia y otros tipos de cáncer puede incrementarse.
  • Conserve el medicamento refrigerado entre 2° a 8°C.
¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Q F Liliana Gómez – Revisó: Enf. Natalia Duque
Agosto 2016
Bibliografía: Ficha Técnica del medicamento en el INVIMA, la EMA y EPOCRATES.