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Velaglucerasa

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
  • Comparta esta información con las persoans encargadas de su cuidado.

 

¿Cómo funciona este medicamento?

La velaglucerasa alfa es una terapia de sustitución enzimática (TSE) a largo plazo para pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo 1.

La enfermedad de Gaucher es un trastorno genético provocado por la falta de una enzima o la presencia de una enzima defectuosa, denominada glucocerebrosida-sa. Cuando esta enzima está ausente o no actúa correctamente, se acumula una sustancia llamada glucocerebrósido en las células del organismo. La acumulación de este material provoca los signos y síntomas que se presentan en esta enfermedad.

La velaglucerasa alfa que está diseñada para reemplazar la enzima que falta o la enzima defectuosa, la glucocerebrosidasa, en pacientes con enfermedad de Gaucher.

Nombre comercial: VPRIV®

Antes de usar este medicamento

Informe a su médico:

  • Si es muy alérgico a la velaglucerasa alfa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
  • Si anteriormente ha experimentado alguna reacción relacionada con la aplicación de otra terapia de sustitución enzimática (TSE) para la enfermedad de Gaucher.
  • Si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluyendo productos naturales y medicamentos de venta libre o adquiridos sin prescripción médica.
  • Si está en embarazo, cree estarlo, o si está considerando quedar en embarazo, pues la enfermedad de Gaucher puede mostrarse más activa en la mujer durante el embarazo y las semanas posteriores al parto.
  • Si está dando el pecho o está pensando dar el pecho.
  • Si está siguiendo una dieta baja en sodio, pues cada vial de 400 unidades de este medicamento contiene 12,15 mg de sodio.

 

¿Cómo se administra?

Este medicamento se administra mediante infusión intravenosa (goteo en la vena) y usualmente (o al menos las primeras dosis) le serán administradas en Medicarte.

Si su médico tratante y la EPS autorizan, podría considerarse la aplicación domiciliaria por parte de nuestro personal, luego de realizar una visita domiciliaria para verificar condiciones apropiadas para la aplicación.

La dosis recomendada es de 60 unidades por kg de peso corporal administradas cada dos semanas. Cada infusión tarda alrededor de una hora.

Si presenta reacciones adversas al medicamento, es posible que en próximas aplicaciones se le administren otros medicamentos para ayudar a prevenir reacciones futuras.

Si presenta una reacción es grave, se detendrá de inmediato la infusión intravenosa y comenzará a administrársele tratamiento médico adecuado.

Si las reacciones son graves y/o hay una pérdida de efecto de este medicamento, su médico le realizará un análisis de sangre para detectar la presencia de anticuerpos que puedan afectar al resultado de su tratamiento.

Su médico controlará su respuesta al tratamiento, y puede modificar la dosis (en más o en menos) a lo largo del tiempo.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

Algunos de los efectos adversos de este medicamento son:

Muy frecuentes (>1 de cada 10 pacientes)

  • Reacciones relacionadas con la infusión, las cuales pueden incluir:
  • Dolor de cabeza
  • Mareos
  • Fiebre
  • Disminución o aumento de la presión arterial.
  • Náuseas y cansancio
  • Opresión en el pecho
  • Dificultad para respirar
  • Picor
  • Dolor en los huesos
  • Dolor en las articulaciones
  • Dolor de espalda
  • Debilidad/pérdida de fuerza/cansancio

Frecuentes (1 de cada 10 pacientes)

  • Dolor abdominal/náuseas.
  • Fácil sangrado y formación de hematomas.
  • Enrojecimiento de la piel.
  • Aceleración de los latidos del corazón
  • Erupción/urticaria.
  • Desarrollo de anticuerpos contra velaglucerasa alfa.

 

¿Cómo almacenar este medicamento?
  • Consérvelo en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
  • No congelar.
  • Manténgalo en la caja original para protegerlo contra la luz.
  • Guarde este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y mascotas.
  • No lo utilice después de la fecha de caducidad que aparece en el empaque.
  • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte aquí como manejar adecuadamente los residuos para proteger el ambiente.

 

¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?

Si presenta:

  • Reacciones alérgicas con síntomas como: náuseas, erupción, dificultad para respirar, dolor de espalda, opresión en el pecho, urticaria, dolor en las articulaciones o dolor de cabeza, mareo, tensión arterial alta, cansancio, fiebre o picor.

 

¿Qué más necesito saber?
  • Recuerde, no se automedique, consuma solo los medicamentos que prescribe su médico y siga siempre sus recomendaciones.
  • Para una mejor efectividad del medicamento, cumpla siempre con las citas de aplicación programadas, así como con las consultas con su especialista y nuestro personal de salud.
  • Si tiene alguna duda, consulte con nuestro personal médico, farmacéutico o de enfermería.

 

¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Q F Liliana Gómez
Junio 2017
Bibliografía: Ficha Técnica del medicamento en el INVIMA y la EMA.