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Imiglucerasa

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
  • Comparta esta información con las personas que le apoyan en su cuidado.
¿Cómo funciona este medicamento?

La Imiglucerasa se utiliza para tratar a pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de Gaucher de tipo I o III y que presenten signos de la enfermedad como: anemia (escasez de glóbulos rojos), tendencia a sangrar con facilidad (debido a la escasez de plaquetas, un tipo de célula sanguínea), hipertrofia del bazo o del hígado u osteopatía (enfermedad ósea).

El medicamento está compuesto por una enzima artificial denominada imiglucerasa que puede sustituir a la enzima natural -glucosidasa ácida carente o que no es lo suficientemente activa en los pacientes que sufren la enfermedad de Gaucher.

Nombre comercial: CEREZYME®

Antes de usar este medicamento

Informe a su médico si:

  • Si es alérgico a la imiglucerasa o a alguno de los demás componentes de este medicamento.
  • Si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
  • Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedar embarazada. Se recomienda usar Cerezyme con precaución durante el embarazo y la lactancia.
  • Si tiene dietas bajas en sodio.
  • Algunos pacientes con enfermedad de Gaucher presentan hipertensión pulmonar (tensión sanguínea elevada en los pulmones). La causa puede ser desconocida o bien deberse a problemas cardíacos, pulmonares o hepáticos. Esto puede suceder independientemente de que el paciente esté siendo tratado con Cerezyme. No obstante, si sufre dificultad para respirar, deberá informar.
¿Cómo se debe administrar?

Este medicamento se administra mediante goteo en una vena (mediante infusión intravenosa), por lo general se realiza en las instalaciones de Medicarte, bajo la supervisión de nuestro equipo médico. En caso de cumplir ciertos criterios, puede que su médico considere que puede recibir el tratamiento en casa.

La dosis de Cerezyme® será específica para usted. La dosis recomendada es de 60 unidades/kg de peso, una vez cada 2 semanas.

Su médico realizará un estrecho seguimiento de su respuesta al tratamiento y podrá cambiar su dosis (subirla o bajarla) hasta encontrar la mejor dosis para controlar sus síntomas. Una vez determinada esta dosis, su médico comprobará su respuesta para asegurarse de que esté usando la dosis adecuada, probablemente cada 6-12 meses.

Si olvidó usar Cerezyme: si por cualquier motivo no se administra el medicamento avisar a su médico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

Frecuentes:

  • Dificultad para respirar
  • Tos
  • Urticaria/hinchazón localizada de la piel o revestimiento de la boca o de la garganta
  • Prurito (picor)
  • Erupción cutánea

Poco Frecuentes:

  • Mareos
  • Cefalea (dolor de cabeza)
  • Sensación de hormigueo, picor, escozor o adormecimiento de la piel
  • Aumento del ritmo cardíaco
  • Cianosis (coloración azul) cutánea
  • Rubefacción
  • Disminución de la tensión arterial
  • Vómitos
  • Náuseas
  • Dolor cólico abdominal
  • Diarrea
  • Artralgia (dolor articular)
  • Molestias en el lugar de la infusión
  • Escozor en el lugar de la infusión
  • Hinchazón en el lugar de la infusión
  • Absceso estéril en el lugar de la inyección
  • Molestias en el pecho
  • Fiebre
  • Escalofríos
  • Fatiga
  • Dolor de espalda

Raras:

  • Reacciones anafilácticas
¿Cómo almacenar este medicamento?

Viales no abiertos:

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).

Solución diluida:

  • La solución mezclada en el vial no podrá almacenarse y deberá diluirse inmediatamente.
  • La solución diluida podrá conservarse durante un tiempo máximo de 24 horas si se mantiene a 2-8 °C y protegida de la luz.
  • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?

Si presenta:

  • Prurito, rubefacción, urticaria/hinchazón localizada de la piel, de la mucosa de la boca o de la garganta, molestias en el pecho, aumento del ritmo cardíaco, cianosis cutánea, dificultad para respirar, sensación de hormigueo, picor, escozor o adormecimiento de la piel, disminución de la tensión arterial y dolor de espalda.
  • Algunos de estos efectos adversos principalmente mientras recibe el medicamento o inmediatamente después de la administración.
¿Qué más necesito saber?
  • Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  • Puede experimentar una reacción alérgica mientras se le esté administrando el medicamento o poco después. Si experimenta este tipo de reacción, deberá informar inmediatamente a su médico.
¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Q F Liliana Gómez – Revisó: Enf. Natalia Duque
Diciembre 2016
Bibliografía: Ficha Técnica del medicamento en el INVIMA, la EMA y EPOCRATES.