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Fibrinógeno humano

En Medicarte IPS estamos comprometidos con la gestión farmacoterapéutica integral buscando como principal objetivo mejorar su estado de salud y su estado de ánimo. Este documento es una recopilación de información que realizamos para beneficio suyo y el de su familia con el fin de que tengan mayor información y conocimiento del medicamento que está recibiendo. Cuente con nosotros como su aliado experto.

  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha prescrito a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
  • Comparta esta información con las personas que le ayuden con su cuidado

 

¿Cómo funciona este medicamento?

El fibrinógeno humano es una proteína importante para la coagulación de la sangre. La carencia de fibrinógeno implica que la sangre no se coagula con la rapidez que debería hacerlo, lo que provoca una tendencia acentuada a sufrir hemorragias.

La administración de concentrado de fibrinógeno humano ocasiona un aumento del nivel de fibrinógeno en plasma y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con deficiencia de fibrinógeno.

Nombre comercial: CLOTTAFACT®

 

Antes de usar este medicamento

Informe a su médico:

  • Si es alérgico al fibrinógeno o a alguno de los componentes de este medicamento.
  • Si es alérgico a cualquier medicamento o alimento.
  • Debido a un riesgo elevado de que se produzcan coágulos en un vaso sanguíneo (trombosis), particularmente:
    • Si ha sufrido un ataque cardíaco (historial de enfermedades coronarias o infarto de miocardio).
    • Si sufre de enfermedades hepáticas.
    • Si acaba de someterse a cirugía (pacientes en postoperatorio).
    • Si va a someterse pronto a cirugía (pacientes en preoperatorio).
    • Si presenta una probabilidad mayor de la normal de sufrir coágulos de sangre (pacientes con riesgo de sufrir fenómenos tromboembólicos o coagulación intravascular diseminada).
  • Si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluidos los productos naturales y medicamentos de venta libre.
  • Si está usted embarazada o en período de lactancia, pues en estos casos sólo debe administrarse si está claramente indicado por el médico.
  • Si está siguiendo una dieta baja en sodio, pues este medicamento contiene hasta 69 mg de sodio por vial.

 

¿Cómo se administra?

La cantidad de fibrinógeno humano que necesita y la duración del tratamiento dependen de:

  • La gravedad de su enfermedad
  • La localización e intensidad de la hemorragia
  • Su estado clínico

Durante el tratamiento, su médico debe comprobar regularmente el estado de coagulación de su sangre, pues en caso de sobredosis, aumenta el riesgo de complicaciones tromboembólicas.

Este medicamento es administrado en forma de infusión en la vena (intravenosa, IV) y le será administrado en las instalaciones de Medicarte.

Si ha sufrido reacciones alérgicas previas al fibrinógeno, es probable que el médico le recomiende antihistamínicos y corticosteroides antes de la aplicación, para evitar efectos adversos.

Cuando se presenten reacciones alérgicas o anafilácticas (reacción alérgica grave que producen graves dificultades respiratorias o mareos) la administración del fibrinógeno debe interrumpirse inmediatamente y tratar los síntomas.

 

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas las sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y son más habituales al inicio del tratamiento. Sin embargo, algunos pueden requerir tratamiento o pueden ser indicio de otra enfermedad, por lo cual es importante que los consulte con su médico.

Algunos de los efectos adversos notificados para este medicamento son:

Muy frecuentes (En >1 de cada 10 pacientes)

  • Cefalea (dolor de cabeza)
  • Sudoración excesiva

 

Frecuencia desconocida

  • Cefalea (dolor de cabeza)
  • Escalofríos
  • Trombosis (formación de un coágulo de sangre en el interior de un vaso sanguíneo o el corazón)
  • Hipertermia (aumento de la temperatura corporal)
  • Hipotensión arterial transitoria (disminución pasajera de los valores normales de presión arterial)
  • Reacciones alérgicas anafilácticas (graves) que incluyen síntomas como:
    • erupción cutánea,
    • picazón o urticarias,
    • ronchas,
    • hinchazón de la cara, labios o lengua,
    • dificultad para respirar u obstrucción de la garganta.

 

¿Cuándo acudir a su IPS o llamar al médico tratante?

Si presenta:

  • Síntomas de reacción alérgica grave, como: erupción cutánea, picazón o urticarias, ronchas, hinchazón de la cara, labios o lengua, dificultad para respirar u obstrucción de la garganta.

 

¿Qué más necesito saber?
  • Este medicamento es obtenido directamente de plasma humano, por lo cual, aunque se toman medidas para evitar la transmisión de infecciones a los pacientes, estas pueden tener un valor limitado frente a virus no encapsulados como el parvovirus B19, la cual puede ser grave: en mujeres embarazadas (infección del feto) y en individuos con el sistema inmunitario deprimido o que sufran ciertos tipos de anemia (p. ej., de células falciformes o hemolítica).
  • Su médico podría recomendarle que se vacune contra la hepatitis A y B si usted recibe de forma regular o repetida medicamentos preparados a partir de plasma humano.
  • Recuerde acudir oportunamente a todas las citas, de aplicación y con el equipo de salud, que le sean asignadas.

 

¿Tiene más preguntas?

Este documento sólo le ofrece una información general, si tiene alguna otra pregunta, consulte con su médico o llámenos a nuestras líneas de atención.

Elaboró: Q F Liliana Gómez R.
Julio 2017
Bibliografía: Ficha Técnica del medicamento en el INVIMA y la AEMPS.