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Medicamentos

Agalsidasa alfa
La Agalsidasa alfa es una forma de la enzima humana α-galactosidasa. Se utiliza para tratar a pacientes adultos, así como a adolescentes y niños a partir de los 7 años de edad, con diagnóstico confirmado de la enfermedad de Fabry… Ver información

Agalsidasa beta
La Agalsidasa beta se utiliza en adultos y niños mayores de 8 años, como terapia de sustitución enzimática en la enfermedad de Fabry… Ver información

Alglucosidasa alfa
La Agalsidasa alfa es una enzima artificial que puede sustituir a la enzima natural que falta en la enfermedad de Pompe (maltasa ácida), por tanto, se utiliza para el tratamiento de adultos, niños y adolescentes de todas las edades con este diagnóstico confirmado… Ver información

Atalureno
El Atalureno es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne la cual está causada por cambios genéticos que producen una anomalía de una proteína muscular llamada distrofina, la cual es necesaria para que los músculos funcionen adecuadamente… Ver información

Eculizumab
El Eculizumab pertenece a un grupo de medicamentos denominado anticuerpos monoclonales. Eculizumab se une a una proteína específica del organismo que causa inflamación y la inhibe… Ver información

Elosulfasa alfa
La Elosulfasa alfa pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como terapias de sustitución enzimática. Se utiliza para tratar a adultos y niños con mucopolisacaridosis tipo IVA … Ver información

Galsulfasa
La Galsulfasa una enzima recombinante que puede reemplazar a la enzima natural que falta en pacientes con Mucopolisacaridosis VI (MPS VI)… Ver información

Glucagón
Es una hormona natural, que tiene el efecto contrario al de la insulina en el organismo humano. Ayuda al hígado a transformar algo llamado glucógeno en glucosa (azúcar)… Ver información

Hemina humana
La hemina humana es una sustancia derivada de la sangre humana que se utiliza para el tratamiento de los ataques repentinos que ocurren en pacientes que padecen porfiria hepática aguda… Ver información

Icatibant
El icatibant se utiliza para el tratamiento de los síntomas del angioedema hereditario (AEH) en pacientes adultos… Ver información

Idursulfasa
La idursulfasa es un medicamento que se utiliza como terapia de sustitución enzimática a largo plazo, para tratar a niños y adultos con síndrome de Hunter (Mucopolisacaridosis II) … Ver información

Inhibidor de C1
Este medicamento contiene la proteína humana llamada “inhibidor de C1” como principio activo, la cual se produce de forma natural y que normalmente está presente en la sangre. Si el nivel de inhibidor de C1 en sangre es bajo o no funciona bien, puede producirse un episodio de hinchazón (llamado angioedema)… Ver información

Inhibidor de alfa-1 proteinasa (alfa-1 antitripsina)
La alfa1-antitripsina (también conocida como inhibidor de la alfa-1 proteinasa humana) es un componente normal de la sangre humana, cuya función consiste en inhibir la actividad de algunos enzimas como las elastasas que puede dañar los pulmones… Ver información

Imiglucerasa
La imiglucerasa se utiliza para tratar a pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de Gaucher de tipo I o III y que presenten signos de la enfermedad como: anemia, tendencia a sangrar con facilidad, hipertrofia del bazo o del hígado u osteopatía… Ver información

Lanreotida
La laronidasa es una enzima artificial, que puede sustituir a la enzima natural ausente en la enfermedad de MPS I (mucopolisacaridosis I). Se administra para tratar las manifestaciones no neurológicas de la enfermedad…. Ver información

Laronidasa
El Acetato de Lanreotida es un medicamento que se utiliza para:
El tratamiento de la acromegalia, los síntomas clínicos de tumores neuroendocrinos (tumores carcinoides, VIPomas, gastrinomas, glucagonomas, insulinomas)… Ver información

Miglustat
El miglustat pertenece a un grupo de medicamentos que tienen efecto sobre el metabolismo. Se usa para tratar dos trastornos… Ver información

Octreótide
El octreótide es un compuesto sintético derivado de la somatostatina, sustancia que normalmente se encuentra en el ser humano y que contrarresta los efectos de ciertas hormonas… Ver información

Pasireotide
El pasireotide es una proteína fabricada, similar a una hormona que produce el cuerpo llamada somatostatina. El pasireotide disminuye ciertas sustancias hormonales producidas en el cuerpo… Ver información

Romiplostim
El romiplostim es una proteína utilizada para tratar los recuentos bajos de plaquetas en pacientes con púrpura trombocitopénica inmune idiopática (PTI)… Ver información

Taliglucerasa alfa
La taliglucerasa alfa es una forma artificial de una enzima que se produce naturalmente en el cuerpo. Se usa como reemplazo de esta enzima en personas con enfermedad de Gaucher Tipo I… Ver información

Velaglucerasa
La velaglucerasa alfa es una terapia de sustitución enzimática (TSE) a largo plazo para pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo 1… Ver información